طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را درcm^-1 ۱۶۰۰ و cm^-1 ۱۴۸۳، باند جذبی مربوط به استخلاف پارا را در cm^-1 ۸۵۵ ، باند جذبی مربوط به کششی متقارن NO₂ را در cm^-1 ۱۳۵۳ و کششی نامتقارن NO₂ را درcm^-1 ۱۵۱۰، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-13068 و خمشی هیدروژن آروماتیک را درcm^-1 ۷۸۷ نشان می‌دهد.

سنتز۳-(۴-کلرو فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

این ترکیب از واکنش ۴-کلرو فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینو پیریدین به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو، به صورت ماده جامد سبز رنگ با نقطه ذوب ^oC 170 و راندمان %۹۳ حاصل شد (شمای ۲-۳).

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را درcm^-1 ۱۵۹۳ و cm^-1 ۱۴۷۹، باند جذبی مربوط به استخلاف پارا را در cm^-1 ۸۳۷ ، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را درcm^-1 ۳۰۶۱ و خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1788 نشان می‌دهد.

سنتز ۳-(۴-فلوئور فنیل) پیریدو]۲و۳- [bپیرازین

این ترکیب از واکنش۴-فلوئور فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینوپیریدین به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو به صورت بلورهای قهوه ای رنگ با راندمان ۹۵% و نقطه ذوب ^oC 143 حاصل شد (شمای۲-۴).

طیف ^۱HNMR این ترکیب در حلال CDCl₃ شامل یک تک خطی درppm 45/9 =δ برای یک پروتون آروماتیک حلقه پیرازینی، یک تک خطی پهن در ppm 21/9 =δ برای یک پروتون آروماتیک، یک دوخطی درppm 52/8 =δ با Hz4/8J= برای یک پروتون آروماتیک، یک سه خطی پهن در ppm 38/8 =δ با Hz4/8J= برای دو پروتون آروماتیک، یک دوخطی دوخطی در ppm 74/7 =δ باHz 1/8 J₁= و Hz 2/4 J₂= برای یک پروتون آروماتیک و یک دوخطی ppm 30/7 =δ با Hz 7/8J= برای دو پروتون آروماتیک می‌باشد.

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را درcm^-1 ۱۵۴۵ و cm^-11484، باند جذبی مربوط به استخلاف پارا را در cm^-1 ۸۴۰ نشان می‌دهد.

سنتز۳- (۳-متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

این ترکیب از واکنش ۳-متوکسی فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینو پیریدین به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو، به صورت ماده جامد قهوه ای رنگ با نقطه ذوب ^oC 97 و راندمان %۹۲ حاصل شد (شمای ۲-۵).

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را درcm^-1 ۱۶۰۰ و cm^-11465، باند جذبی مربوط به استخلاف متا را در cm^-1 ۷۹۳ و cm^-1 ۶۸۱ ، باند جذبی مربوط به کششی C-Oرا در cm^-11300، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-13050 و خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1830 نشان می‌دهد.

سنتز ۳-(۴-متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

این ترکیب از واکنش۴-متوکسی فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینوپیریدین به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو بصورت بلورهای قهوه ای رنگ با راندمان ۹۳% ونقطه ذوب ^oC 136 حاصل شد (شمای۲-۶).

طیف FT-IR باند جذبی کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-12924، باند جذبی پیوند C=C آروماتیک و باند جذبی C=N را در محدوده­ cm^-1 ۱۶۰۶و cm^-11454، باند جذبی C-O اتری در cm^-11254 و cm^-11022و باند جذبی مربوط به حلقه ی دو استخلاف پارا را درcm^-1840 نشان می دهد.

سنتز۳-(۳و۴-دی متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

این ترکیب از واکنش۳و۴-دی متوکسی فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینوپیریدین به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو به صورت بلورهای قهوه ای رنگ با راندمان ۹۶% و نقطه ذوب ^oC 141 حاصل شد (شمای۲-۷).

طیف FT-IR باند جذبی کششی نا متقارن هیدروژن آروماتیک در cm^-12998، باند جذبی C=C آروماتیک و باند جذبی C=N در محدوده­ cm^-11597 و cm^-11453، باندهای جذبی C-O اتری درcm^-11250و cm^-1 ۱۲۳۰و باند جذبی خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1841 نشان می دهد.

سنتز ۳-(]۱و۱ّ- بای فنیل­[۴-ایل)- پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

این ترکیب از واکنش ۴-فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینوپیریدین به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو به صورت بلورهای قهوه ای رنگ با راندمان ۹۵% و نقطه ذوب ^oC 180حاصل شد (شمای۲-۸).

طیف ^۱HNMR این ترکیب در حلال CDCl₃ شامل یک تک خطی درppm 55/9 =δ برای یک پروتون آروماتیک حلقه پیرازینی، یک تک خطی پهن در ppm 24/9 =δ برای یک پروتون آروماتیک، یک دوخطی پهن درppm 54/8 =δ با Hz 6/7J= برای یک پروتون آروماتیک، یک دو خطی در ppm 49/8 =δ با Hz8J= برای دو پروتون آروماتیک، یک دوخطی در ppm 86/7 =δ باHz 8 J= برای دو پروتون آروماتیک، یک دوخطی ppm 73/7 =δ با Hz 6/7J= برای سه پروتون آروماتیک، یک سه خطی در ppm 53/7=δ با Hz 2/7 J= برای دو هیدروژن آروماتیک و یک دو خطی در ppm 45/7=δ با Hz 2/7 = Jبرای یک هیدروژن آروماتیک می‌باشد.
طیف FT-IR باند جذبی کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-13055، باند جذبی پیوند C=C آروماتیک و باند جذبی C=N را در محدوده­ cm^-11563و cm^-11453و باند جذبی خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1 ۸۴۲ نشان می دهد.

سنتز مشتقات ۵-آریل پیرازین-۲و۳-دی کربونیتریل

سنتز ۵-فنیل پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

این ترکیب از واکنش فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینو مالونیتریل به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو ، به صورت ماده جامد زرد رنگ با نقطه ذوب ^oC158 و با راندمان %۸۷ حاصل شد (شمای ۲-۹).

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را در cm^-1 ۱۵۹۸ و cm^-11434، باند جذبی مربوط به حلقه تک استخلاف را در cm^-1 ۶۹۰ ، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1 ۳۰۶۶ و خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1766 ، باندجذبی مربوط به گروه CN را در cm^-12238 نشان می‌دهد.

سنتز ۵-( ۴-کلروفنیل) پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

این ترکیب از واکنش ۴-کلرو فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینو مالونیتریل به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو ، به صورت ماده جامد زرد رنگ با نقطه ذوب ^oC190 و راندمان %۸۹ حاصل شد (شمای ۲-۱۰).

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را در cm^-1 ۱۵۹۲ و cm^-11435، باند جذبی مربوط به استخلاف پارا را در cm^-1843 ، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1 ۳۰۹۷ و خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1780، باند جذبی مربوط به گروه CN را در cm^-1 ۲۲۳۸ نشان می‌دهد.

سنتز ۵-( ۴-متوکسی فنیل) پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

این ترکیب از واکنش ۴-متوکسی فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینو مالونیتریل به نسبت مولی یکسان درحلالEtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو ، به صورت ماده جامد کرم رنگ با نقطه ذوب ^oC163 و راندمان %۸۸ حاصل شد (شمای ۲-۱۱).

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را درcm^-1 ۱۶۰۲ و cm^-11432، باند جذبی مربوط به استخلاف پارا را در cm^-1822 ، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1 ۳۱۰۵ و خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1730، باندجذبی مربوط به گروه CN را در cm^-1 ۲۲۳۸ نشان می‌دهد.

سنتز۵-(]۱و۱ّ- بای فنیل­[۴-ایل)- پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

این ترکیب از واکنش ۴-فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینو مالو نیتریل به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH⁄H₂O تحت شرایط مایکروویو به صورت بلورهای زرد رنگ با راندمان ۷۲% ونقطه ذوب ^oC 137 حاصل شد(شمای۲-۱۲).

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را در cm^-1 ۱۶۰۵ و cm^-11436 ، باند جذبی مربوط به استخلاف پارا را در cm^-1844 ، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1 ۲۹۲۴ و خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1772 ، باندجذبی مربوط به گروه های CN را در cm^-12237 نشان می‌دهد.

سنتز ۳-(۴-برومو فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

این ترکیب از واکنش ۴-برومو فنیل گلی اکسال با ۲و۳-دی آمینو پیریدین به نسبت مولی یکسان در حلال EtOH/H₂O تحت شرایط مایکروویو ، به صورت ماده جامد زرد رنگ با نقطه ذوب ^oC185 و راندمان %۹۲ حاصل شد (شمای ۲-۱۳).

طیف FT-IR نیز باند جذبی C-C دوگانه آروماتیک را در cm^-11586 و cm^-11479، باند جذبی مربوط به استخلاف پارا را در cm^-1 ۸۴۰ ، باند جذبی مربوط به کششی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1 ۳۰۶۰ و مربوط به خمشی هیدروژن آروماتیک را در cm^-1 ۷۸۸ نشان می دهد.

سنتز۲-آریل کینوکسالینها

این دسته از ترکیبات طی واکنش آریل گلی اکسالها با مشتقات ۱ و۲-دی آمینوبنزن در حلال اتانول وآب تحت شرایط مایکروویو حاصل می­شوند.